Se espera que la llegada de vacunas a la UE se incremente "de manera significativa"

 Bruselas, 20 abr (EFE).- La Comisión Europea (CE) subrayó este martes que corresponde a los Estados miembros decidir cómo administran la vacuna de Janssen, tras recibir el aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), pero pidió coordinación entre los países.

"Estoy seguro de que ahora las entregas se reanudarán y una vez que estén en los Estados miembros será, por supuesto, una decisión de los Estados miembros, de acuerdo con sus estrategias, cuándo y cómo empezarán la vacunación", declaró el vicepresidente de la CE para Relaciones Interinstitucionales, Maros Sefcovic.

El político se expresó en ese sentido durante la rueda de prensa posterior a la videoconferencia que los ministros y secretarios de Estado de Asuntos Europeos mantuvieron hoy, en la que abordaron el proceso de vacunación y la evolución de la pandemia, entre otros asuntos.

Sefcovic indicó que durante el debate se mencionó la palabra "coordinación" en varias ocasiones.

"Necesitamos buena coordinación, si se trata de las estrategias de vacunación de hoy, pero también de las estrategias de vacunación de mañana, en el levantamiento de las restricciones, en el certificado verde (digital para facilitar los viajes durante la pandemia) y muchos otros aspectos", comentó.

La EMA avaló este martes la seguridad de Janssen, al respaldar su uso en las campañas de vacunación europeas, aunque reconoció un "posible vínculo" de la vacuna con ocho casos inusuales de tromboembolismos que exigen agregar la coagulación como efecto secundario muy raro del preparado.

Hoy mismo, Johnson & Johnson anunció que reanudará el envío de vacunas anticovid de su subsidiaria Janssen a Europa, incluyendo información sobre sus contraindicaciones tras el aval de la Agencia Europea del Medicamento.

La vacuna de Johnson & Johnson es segura

El vicepresidente comunitario aseguró que la CE quería tener "todos los pros y contras, que ahora han sido explicados" por la agencia de la UE.

"Indicaron claramente que la vacuna de Johnson & Johnson es segura para ser administrada y, por supuesto, ahora estamos en una situación en la que Johnson & Johnson tiene que reanudar el suministro de las vacunas que fue interrumpido", constató.

Añadió que la situación epidemiológica sigue siendo "difícil en muchos Estados miembros", pero indicó que "debería cambiar pronto gracias a los esfuerzos de vacunación".

En ese sentido, recordó que se espera que la llegada de vacunas a la UE se incremente "de manera significativa" en el segundo trimestre con los acuerdos para recibir 200 millones de dosis de Pfizer-BioNTech, 35 millones de Moderna y 70 millones de AstraZeneca.

"Pfizer-BioNTech acelerará ahora el reparto de 50 millones de dosis adicionales que trasladará del cuarto al segundo trimestre. Esto significa que, en total, 355 millones de dosis de vacunas de dos inyecciones deberían llegarnos para finales de junio", expuso.